发明名称 | 制备旋光性胺的方法 | ||
摘要 | 公开了制备通式(Ⅰ)的(R)-胺的新方法,其中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、n具有说明书中所述的定义。为此在水存在及任选在有机稀释剂存在下,在pH为3.0至10.0,温度为0℃至80℃的条件下,使通式(Ⅱ)的外消旋N-酰胺,其中,R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>和n具有说明书中所述定义,与能够解离通式(Ⅱ)的N-酰胺的(R)-对映体的脂肪酶反应。 | ||
申请公布号 | CN1177382A | 申请公布日期 | 1998.03.25 |
申请号 | CN96192310.5 | 申请日期 | 1996.03.01 |
申请人 | 拜尔公司 | 发明人 | H·斯密特;A·菲斯彻尔;P·菲斯彻尔;R·D·施密德;U·斯特泽尔 |
分类号 | C12P41/00;C12P13/00 | 主分类号 | C12P41/00 |
代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 钟守期;王景朝 |
主权项 | 1.制备通式(I)的(R)-胺的方法,<img file="A9619231000021.GIF" wi="973" he="238" />其中,R<sup>1</sup>表示任选取代的烷基,R<sup>2</sup>表示任取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代环烯基、任选取代的芳基或任选取代的杂环基,而其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>不相同,和n表示数字0,1,2或3,其特征在于,使通式(II)的外消旋N-酰胺<img file="A9619231000022.GIF" wi="835" he="434" />其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和n具有上述意义,和R<sup>3</sup>表示氢、氨基、二烷基氨基、烷硫基、任选取代的烷基或任选取代的烷氧基,其中含有多于1个碳原子的基团中的碳链可被杂原子或杂原子基团间隔,或R<sup>3</sup>表示任选取代的环烷基,任选取代的环烯基,任选取代的芳基或任选取代的杂环基,在水存在及任选在有机稀释剂存在下,在pH为3.0至10.0,温度为0℃至80℃的条件下,与适于解离通式(II)的N-酰胺的(R)-对映体的脂肪酶反应。 | ||
地址 | 联邦德国莱沃库森 |