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SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R1 ES H; R2 ES H, ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4; CICLOALQUILO C3-C7, ENTRE OTROS; R3 ES H, ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4; R3a ES H, ALQUILO C1-C4; R4 ES H, HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS; T ES CH, N; A ES FENILO, NAFTILO, FURILO, ENTRE OTROS; Q1 ES CY1, N; Q2 ES CY2, N; W ES FENILO, CICLOALQUILO C3-C7, TIENILO, ENTRE OTROS; X ES CH2, O, S, ENTRE OTROS; Y, Y1 y Y2 SON CADA UNO H, HALO, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-((1S)-2-{[1-(4-FLUOROFENIL)-1H-INDAZOL-4-IL]OXI}-1-METILETIL)-2,4,6-TRIMETILBENCENSULFONAMIDA; N-((1S)-2-{[1-(4-FLUOROFENIL)-1H-INDAZOL-4-IL]AMINO}-1-METILETIL)-2,4,6-TRIMETILBENCENSULFONAMIDA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. DICHOS COMPUESTOS ACTUAN A NIVEL DEL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES SIENDO UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS
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