多色荧光石墨烯量子点材料的制备方法

摘要

本发明涉及一种多色荧光石墨烯量子点材料的制备方法。本发明选择价廉的芘为前驱物，在低温下将芘晶粒的表面进行氧功能化，然后在催化剂水合肼和氨水的作用下进行低温的水热脱氢、生长和原位的表面功能化。本发明合成的量子点能稳定分散于水中，低浓度下是棕黄色，高浓度下近黑色（浓度越大，颜色越深），发光颜色或波长可调（蓝到黄，450-535 nm）：本发明合成的量子点材料在环境保护、生物纳米技术、新能源、纳米器件等高新技术领域展示出诱人的应用前景，合成方法简单、环保、低能耗，适合工业放大。

主权项

一种多色荧光石墨烯量子点材料的制备方法，其特征在于该方法的具体步骤为：a. 在搅拌下，将芘和酸按1 g：50～80ml的质量体积比缓慢混合，所述的酸为硝酸、浓硫酸或者由浓硫酸和硝酸按1：1～4 v/v组成的混合酸，回流反应20～40小时,冷却后取出；b. 将步骤a所得反应物缓缓加入到冰水溶液中，采用滤膜抽滤，去除酸溶液；用蒸馏水洗涤滤膜上的固体数次，至滤液pH值为7；c. 取步骤b所得固体在蒸馏水中超声分散2 h，得到分散液；搅拌下加入 25‑28%的氨水或1 mL氨水和5 mL水合肼的混合液，使分散液的pH不低于12，在180‑230 ^oC温度下反应3‑24 h；d．待自然冷却后取出，用25 nm滤膜过滤，将过滤后的溶液转移到透析袋内透析，将溶液旋转蒸发烘干，最后得到蓝绿荧光的石墨烯量子点粉末。