PROCESS FOR OBTAINING ALKYL ETHERS OF alpha -(4-OXY-3,5-DI-TERT. BUTYLPHENYL)-PROPIONIC ACID

摘要

Le procédé d'obtention d'alkyl éthers de l'acide beta-(4-oxy-3,5-di-tert. butylphényle)-propionique consiste à faire réagir 2,6-di-tert. butylphénol avec l'alkylacrylate, pris en une quantité de 1 : 1-1,3 parties de mole, respectivement, à une température comprise entre 70 et 150oC en présence d'un catalyseur. Le catalyseur consiste en un oxyde de métal alcalin hydraté, 4-R-2,6-di-tert. butylphénolate d'un métal alcalin et 4-R-2,6-di-tert. butylphénol, où R = H, CH3, C(CH3)3, dans le rapport pondéral suivant en parties: oxyde hydraté de métal alcalin: 0,05-20; 4-R-2,6-di-tert. butylphénolate de métal alcalin: 2,05-99,94; 4-R-2,6-di-tert. butylphénol: le solde. Ce catalyseur est utilisé en une quantité de 2 à 20 moles % en relation à une quantité de 2,6-di-tert. butylphénol calculée à partir de la somme des quantités d'oxyde hydraté de métal alcalin et de 4-R-2,6-di-tert. butylphénolate de métal alcalin.