一种生姜组培苗的炼苗方法

摘要

本发明公开一种生姜组培苗的炼苗方法，包括以下步骤：（1）选择健壮、无病虫害的生姜为组织培养材料，将姜块消毒后埋于沙床催芽，灭菌，剥取0.3～0.5mm的茎尖进行接种；（2）将茎尖依次通过无菌苗培养基、诱导培养基、增殖培养基、生根培养基的培养，形成可以出培养室的组培瓶苗；（3）待培养瓶里的组培苗长有4～5条白根时，揭盖炼苗；5天后将培养瓶移出培养室，在自然光照和温度24～26℃的条件下炼苗7天，待组培苗出现5～6片叶，叶长5～7cm时，从培养瓶内取出组培苗并洗净培养基，移栽入草炭:珍珠岩:蛭石＝2:1:1的基质中，按常规肥水管理至长成成品苗，出圃。该方法简单易行，成本低且移栽成活率高。

主权项

一种生姜组培苗的炼苗方法，其特征在于，依次包括以下步骤：（1）种苗组织的处理：选择健壮、无病虫害的生姜为组织培养材料，将姜块用50%多菌灵500倍液浸泡半个小时消毒后，埋于洗净的沙床中，在室温条件下进行催芽，当芽长1～2cm时，使用蒸馏水冲洗去掉沙土，在无菌室内用解剖针剥去幼叶，取3～5mm姜芽，用70%酒精灭菌一分钟，再用1%～10%NaClO灭菌20分钟，蒸馏水冲洗3次，在超净工作台上用解剖镜进行茎尖剥离，剥取0.3～0.5mm的茎尖进行接种；（2）组培苗的培养：将步骤（1）中的0.3～0.5mm的茎尖接种到无菌苗培养基中，在25℃、光强1500Lx、光照12h/d的组培条件下培养，直至茎尖长到1～2cm时成外植体无菌苗；所述的无菌苗培养基为：MS+蔗糖40g/L+琼脂7g/L，pH值为6.0；将外植体无菌苗接种到诱导培养基中，在25℃、光强1500Lx、光照12h/d的组培条件下培养22～25天至形成初代不定芽并长到1.0～3.0cm；所述的诱导培养基为：MS+玉米素2mg/L+6‑BA 1.5mg/L+NAA 0.15mg/L+IAA 0.1mg/L+蔗糖40g/L+琼脂7g/L，pH值为6.0；将上述的初代不定芽苗接种到增殖培养基中，在25℃、光强1500Lx、光照12h/d的组培条件下培养10～15天至形成继代不定芽苗并长到3.0～6.0cm；所述的增殖培养基为：MS+玉米素1mg/L+6‑BA 2mg/L+NAA 0.25mg/L+IAA 0.3mg/L+蔗糖40g/L+琼脂7g/L，pH值为6.0；将上述的继代不定芽苗接种到生根培养基中，在25℃、光强1500Lx、光照12h/d的组培条件下培养12～15天，小苗长至4～8cm且至少具有3条长≥2cm的根时，即成可以出培养室的组培瓶苗；所述的生根培养基为：MS+赤霉素1mg/L+KT 2mg/L+NAA 0.1mg/L+IAA 0.05mg/L+蔗糖40g/L+琼脂7g/L，pH值为6.0；（3）组培苗的驯化：待培养瓶里的组培苗长有4～5条白根时，揭盖炼苗，并在培养瓶中加入少量蒸馏水；5天后将培养瓶移出培养室，在自然光照和温度24～26℃的条件下炼苗7天，待组培苗出现5～6片叶，叶长5～7cm时，从培养瓶内取出组培苗并洗净培养基，移栽入草炭:珍珠岩:蛭石＝2:1:1的基质中，按常规肥水管理至长成成品苗，出圃。