发明名称 C-TERMINAL MODIFIED OXAMYL DIPEPTIDES AS INHIBITORS OF THE ICE/CED-3 FAMILY OF CYSTEINE PROTEASES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEREOF AND THEIR USE
摘要 A találmány az (I) általános képletű vegyületekre és gyógyászatilagelfogadható sóikra vonatkozik, ahol a képletben A jelentése valamelytermészetes vagy szintetikus aminosavmaradék; B jelentése hidrogén-vagy deutériumatom, alkil-, cikloalkil- vagy adott esetbenszubsztituált karbociklusos vagy heterociklusos gyűrű; R1 jelentésealkil-, cikloalkil-, (cikloalkil)alkil-, fenil-, szubsztituált fenil-,fenilalkil-, szubsztituált fenilalkil-, naftil-, szubsztituáltnaftil-, (1- vagy 2-naftil)alkil-, (szubsztituált 1- vagy 2-naftil)alkil-, heteroaril-, szubsztituált heteroaril-,heteroarilalkilcsoport, (szubsztituált heteroaril)alkilcsoport,R1a(R1b)N vagy R1cCO általános képletű csoport; és R2 jelentésehidrogénatom, rövid szénláncú alkil-, cikloalkil-, (cikloalkil)alkil-,fenil-, szubsztituált fenil-, fenilalkil-, szubsztituált fenilalkil-,naftil-, szubsztituált naftil- vagy (1- vagy 2-naftil)alkil-,szubsztituált (1- vagy 2-naftil)alkilcsoport. A találmány szerintivegyületek interleukin-1b konvertáló enzim és rokon proteázokinhibitoraként alkalmazhatók. A találmány továbbá a fenti vegyületekethatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítményekre és ezek alkalmazásáravonatkozik. Ó
申请公布号 HU0102898(A2) 申请公布日期 2002.01.28
申请号 HU20010002898 申请日期 1999.07.01
申请人 IDUN PHARMACEUTICALS INC. 发明人 KARANEWSKY DONALD S.;TERNANSKY ROBERT J.
分类号 A61K38/00;A61K31/16;A61K31/33;A61K38/05;A61K38/06;A61P7/06;A61P9/10;A61P25/28;A61P29/00;A61P37/06;A61P43/00;C07C;C07C23/22;C07C235/80;C07C237/22;C07C317/50;C07D209/42;C07D211/60;C07D235/30;C07D237/22;C07D239/00;C07D239/34;C07D261/18;C07D309/30;C07D311/32;C07F9/32;C07F9/46;C07K5/06;C07K5/062;C07K5/078 主分类号 A61K38/00
代理机构 代理人
主权项
地址