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Productos N-aril-heteroaromáticos, composiciones que les contienen, y su utilización como medicamento, en particular en oncología. Reivindicación 1: Producto que responde a la fórmula (1), en la cual: R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo constituido por arilo, heteroarilo, arilo sustituido y heteroarilo sustituido; R2 se puede igualmente elegir entre el grupo cicloalquilo C5-7; L se selecciona del grupo constituido por C(R7)(R8), C=O, C=S y C=N(R7); R3 se selecciona del grupo constituido por H, halógeno, CF3, alquilo, alquilo sustituido, alquileno, alquileno sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquileno, heterociclilo, CO-R7, C[N-O(R8)](R7), COOH, CONH-arilo, CONH-heteroarilo, CONH-R7, CON(R7)(R8), CO-N(R7)-arilo, CO-N(R7)-heteroarilo, C(OR7)=NH, C[N(R7)(R8)]=NH, NH2, NH-arilo, NH-heteroarilo, NH(R7), N(R7)(R8), NH-CO-R7, N(R7)-CO-arilo, N(R7)-CO-heteroarilo, NH-SO2-R7, NH-SO2-arilo, NH-SO2-heteroarilo, NH-CH2-CO2R7, NH-CH2-arilo, NH-CH2-heteroarilo, N(R7)-N(R8)(R10), N-N=C(R7)(R8), CN, O-R7, S-R7, SO2-R7, SO2-R7, arilo, heteroarilo, cicloalquilo sustituido, arilo sustituido y heteroarilo sustituido; R4 se selecciona del grupo constituido por H, alquilo C1-3, ciclopropilo, alquileno C1-3, alquinilo C1-3, O-alquilo C1-3, S-alquilo C1-3, F, Cl y Br; R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, alquilo C1-3, oxo y halógeno; R7, R8 y R10 se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, alquilo C1-3 y alquilo C1-3 sustituido; L-G-R1 se selecciona del grupo constituido por un resto de grupo de fórmula (2), con L y R1 son tales como se definen precedentemente, y R9 es igual a alquilo C1-3, bajo forma racémica, enriquecida con un enantiómero, enriquecida con un diastereoisómero, sus tautómeros, sus fármacos y sus sales farmacéuticamente aceptables, bajo reserva que el producto de fórmula (1) no sea uno de los compuestos de fórmula (3).
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