发明名称 | 一种治疗充血性心力衰竭药剂及其制备方法 | ||
摘要 | 本发明涉及一种治疗充血性心力衰竭药剂及其制备方法,其技术特点是首先将洁净的重量为川芎40-60%、泽泻40-60%混和用75%的适量酒精浸泡处理后干燥粉碎,过100目筛进行筛析制备原料粉;按重量份将洁净的川芎8-12%、泽泻8-12%、红参12-18%、黄芪17-23%、附子12-1 8%、葶苈子12-18%、丹参8-12%、生地3-7%混和,置于中药多功能提取器内用浸提法煎提取,再浓缩成稠浸膏状备用;然后将原料粉与浸膏按原料粉25-35%、浸膏65-75%的重量比例混合置于颗粒机制成颗粒状,并进行60℃以下烘干制得药剂,具有无毒副作用。 | ||
申请公布号 | CN1193776C | 申请公布日期 | 2005.03.23 |
申请号 | CN00129444.X | 申请日期 | 2000.12.28 |
申请人 | 白民刚 | 发明人 | 白民刚;谷刚;嵇相高;张桂英;李普海 |
分类号 | A61K35/78;A61P9/04 | 主分类号 | A61K35/78 |
代理机构 | 威海科星专利事务所 | 代理人 | 于振强 |
主权项 | 1.一种治疗充血性心力衰竭药剂,采用川芎、泽泻、红参、黄芪、附子、葶苈子、丹参、生地为原料制备而成,它可以用下述方法得到:将川芎、泽泻干燥粉碎得原料粉,川芎、泽泻、红参、黄芪、附子、葶苈子、丹参、生地浸泡得浸膏,原料粉与浸膏在颗粒机内制成颗粒状,其特征在于,原料粉与浸膏按原料粉25-35%、浸膏65-75%的重量比例混合;制取原料粉时原料重量组分为川芎40-60%、泽泻40-60%;制取浸膏时原料重量组分为川芎8-12%、泽泻8-12%、红参12-18%、黄芪17-23%、附子12-18%、葶苈子12-18%、丹参8-12%、生地3-7%。 | ||
地址 | 264200山东威海市青岛北路中医院 |