| 主权项 |
1﹒一种经修饰之噬菌体入转录活化序列,其中位于抑制子结合区域之5'位置上的DNA序列已经删除而且前述转录活化序列提供可操作联结基因之可调节表现并且于选植入重组DNA载体中时,赋予结构稳定性其中该转录活化序列是选自包括:其中A是去氧腺基;G是去氧基;C是去氧胞嘧啶核基;T是胸腺嘧啶核基。2﹒一种制备EK─BGH之方法,该方法包含:(a)制备重组DNA表现载体,其依序包含i)选自下列转录活化序列:其中A是去氧腺基;G是去氧基;C是去氧胞嘧啶核基;T是胸腺嘧啶核基。ii)5'─ATG─3'转译活化序列,及iii)编码EK─DGH之DNA序列;使序列i及ii位于可表现序列iii之处;(b)将该重组DNA表现载体转形入大肠杆菌宿主细胞;及(C)在可使该EK─BGH表现之条件下培育该转形宿主细胞。3﹒根据申请专利范围第2项之方法,其中该重组DNA表现载体为选自含有下列之群之质体:pHPR104 ,pHDM159,pHPR106,psynC,psynD,psyn3及psyn4。图示简单说明:图1是质粒pCzR125之限制位点及功能图距。图2是质粒pHPR97之限制位点及功能图距。图3是质粒pHPRl04之限制位点及功能图距。图4是质粒pHDMl59之限制位点及功能图距。图5是质粒pHPR106之限制位点及功能图距。图6是质粒psynC 之限制位点及功能图距。图7是质粒psynD之限制位点及功能图距。 |
