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SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES H, ALQUILO(C1-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, CICLOALQUILO(C3-C7), ALCOXI(C1-C6), ENTRE OTROS; R2 ES H, ALQUILO(C1-C6) O -(CH2)P-CICLOALQUILO(C3-C7) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ALQUILO(C1-C6) EN DONDE P ES 0 A 2; R3 ES HALOGENO O METILO; R4 ES H, ALQUILO(C1-C6), CICLOALQUILO(C3-C7), ENTRE OTROS; R8 ES H, ALQUILO(C1-C6), CICLOALQUILO(C3-C7), OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y E X SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, METILO Y HALOGENO; Z ES -(CH2)SCOOR16 O -(CH2)SCONR16R17, DONDE S ES 0 A 4, R16 Y R17 JUNTO CON NITROGENO FORMAN UN ANILLO DE 5 A 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: ACIDO 5'-[(CICLOPROPILAMINO)CARBONIL]-4-{[(2,2-DIMETILPROPIL)AMINO]-CARBONIL}-3'-FLUORO-2'-METIL-2-BIFENILCARBOXILICO, N2-[(1S)-1-CICLOHEXILETIL]-N3'-CICLOPROPIL-N4-(2,2-DIMETILPROPIL)-5'-FLUORO-6'-METIL-2,3',4-BIFENILTRICARBOXAMIDA, N3-CICLOPROPIL-N4'-(2,2-DIMETILPROPIL)-5-FLUORO-2'-[(4-HIDROXI-1-PIPERIDINIL)CARBONIL]-6-METIL-3,4'-BIFENILDICARBOXAMIDA, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA SERINA/TREONINA QUINASA P38 SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO ARTRITIS REUMATOIDE, ATEROSCLEROSIS
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