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Procedimiento para preparar una 2,2-difluoroetilamina de fórmula (III)**Fórmula** en el que la 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I)**Fórmula** se hace reaccionar con un haluro de fórmula (II)**Fórmula** donde Hal representa cloro, bromo o yodo, en presencia de diisopropiletilamina, donde en las fórmulas (II) y (III) A representa un radical pirid-2-ilo, pirid-10 4-ilo o pirid-3-ilo de los que cada uno puede estar sustituido en la posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, o representa piridazin-3-ilo, que puede estar sustituido en la posición 6 con cloro o metilo, o representa un radical pirazin-3-ilo, 2- cloropirazin-5-ilo o 1,3-tiazol-5-ilo que pueden estar sustituidos en cada caso en la posición 2 con cloro o metilo, o representa un radical pirimidinilo, pirazolilo, tiofenilo, oxazolilo, isoxazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo, isotiazolilo, 1,2,4-triazolilo o 1,2,5-tiadiazolilo que pueden estar sustituidos con flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, alquilo C1-C4 dado el caso sustituido con flúor y/o cloro, alquiltio C1-C3 dado el caso sustituido con flúor y/o cloro, o alquilsulfonilo C1-C3 dado el caso sustituido con flúor y/o cloro, o representa un pirid-3-ilo de la siguiente fórmula**Fórmula** donde X representa flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C6 y Y representa flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, azido o ciano. |
