医药化合物

摘要

本发明提供一种用于治疗或预防蛋白质激A与／或蛋白质激B所媒介疾病或病症之式(I)化合物或其盐、溶合物、互变异构物或N–氧化物；094137212-p01.bmp其中Q环为苯环；J^2–J^1为N＝CR^7或R^1aN–CO；G为OH或NR^5R^6；E为CONR^7、NR^7CO、C(R^8)＝C(R^8)或(X)m(CR^8R^8a)n，其中X为O、S或NR^7；但其限制条件为当J^2–J^1为基团R^1aN–CO时，E不为NR^7CO；m与n分别为0或1，其中m与n之总和为1或2；A为一键结，R^4与R^4a不存在，或A为可视需要经取代之C1–7饱和烃连结基，其延伸在E与G之间之最高链长为5个原子，且连结基A中一个碳原子可视需要被氧或氮置换；R^1、R@s P!1a、R^2与R^3分别为氢；卤素；C1–6烃基，其可视需要经卤素、羟基或C1–2烷氧基取代；氰基；CONHR^8；NH2；NHCOR^10或NHCONHR^10；R^4为氢或C1–4烷基；R^4a为氢、C1–4烷基或基团R^9；R^5与R^6分别选自：氢、基团R^9与C1–4烃基，其可视需要经卤素、C1–2烷氧基或R^9取代；或NR^5R^6形成饱和4–7员单环状杂环基；R^7为氢或C1–4烷基；R^8与R^8a分别为氢或饱和C1–4烃基，其可视需要经氟取代；R^9为包含至多3个选自N、O与S之环杂原子之单环状或双环状碳环或杂环基；或R^4、R^4a与A共同形成饱和单环状4–7员杂环基；或NR^5R^6、R^4与A形成饱和4–7员单环状杂环基；或R^4与R^7或R^8及A与E共同形成4–7员饱和单环状杂环基；或NR^5R^6与R^7或R^8及A与E共同形成4–7员饱和单环状杂环基；及R^10为可视需要经取代之苯基或可视需要经取代之苯甲基。094137212-p01.bmp