发明名称 |
化合物 |
摘要 |
本发明涉及新的萘啶衍生化合物、包含所述化合物的药物组合物、用于制备所述化合物的方法和所述化合物在治疗疾病(例如癌症)中的用途。 |
申请公布号 |
CN104011052B |
申请公布日期 |
2016.06.08 |
申请号 |
CN201280065193.8 |
申请日期 |
2012.10.26 |
申请人 |
阿斯特克斯治疗有限公司 |
发明人 |
P.R.安吉博;M.奥布兰格;J.J.J.马兰;M.让蒂 |
分类号 |
C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D471/04(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 72001 |
代理人 |
林毅斌;李炳爱 |
主权项 |
一种下式(I‑A)或(I‑B)的化合物、其药学上可接受的盐:<img file="dest_path_image001.GIF" wi="244" he="115" />(I‑A)或<img file="dest_path_image002.GIF" wi="245" he="123" />(I‑B)包括其任何互变异构形式或立体化学异构形式,其中X<sup>1</sup>为N和X<sup>2</sup>为CR<sup>3a</sup>,或X<sup>2</sup>为N和X<sup>1</sup>为CR<sup>3a</sup>;R<sup>2</sup>各自独立选自卤素和C<sub>1‑4</sub>烷氧基;Y表示‑E‑D;D表示含有1或2个N原子的5或6个环成员的单环杂环基,其中所述杂环基被1或2个 R<sup>1</sup>基团任选取代;E表示键;R<sup>1</sup>表示C<sub>1‑6</sub>烷基;R<sup>3a</sup>表示氢或氯;R<sup>3</sup>表示C<sub>2‑6</sub>炔基、卤代C<sub>1‑6</sub>烷基、羟基C<sub>1‑6</sub>烷基、氰基C<sub>1‑6</sub>烷基、C<sub>1‑6</sub>烷氧基C<sub>1‑6</sub>烷基、被R<sup>9</sup>取代的C<sub>1‑6</sub>烷基、被‑NR<sup>10</sup>R<sup>11</sup>取代的C<sub>1‑6</sub>烷基、被‑C(=O)‑NR<sup>10</sup>R<sup>11</sup>取代的C<sub>1‑6</sub>烷基或R<sup>13</sup>;R<sup>9</sup>表示5或6元含有1、2或3个选自N、O或S的杂原子的单环杂环基,所述5或6元单环杂环基任选且独立地被1或2个取代基取代,各个取代基独立选自=O、C<sub>1‑4</sub>烷基、‑S(=O)<sub>2</sub>‑NR<sup>14</sup>R<sup>15</sup>、和苯基C<sub>1‑6</sub>烷基;R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>各自独立地表示氢、C<sub>1‑6</sub>烷基或被‑NR<sup>14</sup>R<sup>15</sup>取代的C<sub>1‑6</sub>烷基;R<sup>13</sup>表示6元含有N原子的饱和单环杂环基;R<sup>14</sup>和R<sup>15</sup>各自独立地表示氢,或C<sub>1‑4</sub>烷基;n独立地表示等于2、3或4的整数。 |
地址 |
英国剑桥 |