| 摘要 |
Способ прогнозирования риска развития III стадии гипертонической болезни у больных гипертонической болезнью с метаболическим синдромом, включающий забор крови, отличающийся тем, что из периферической венозной крови больных выделяют ДНК, проводят анализ полиморфизмов генов -308G/A TNFα,+250A/G Ltα,+36A/G TNFR1,+1663A/G TNFR2, и прогнозируют повышенный риск развития III стадии гипертонической болезни у индивидуумов русской национальности, являющихся уроженцами Центрального Черноземья РФ, больных гипертонической болезнью с метаболическим синдромом, в случае выявления комбинаций генетических вариантов -308A TNFα с+1663G TNFR2 или+250G Ltα с+36G TNFR1 или+250G Ltα с+1663G TNFR2; а низкий риск развития III стадии гипертонической болезни у индивидуумов русской национальности, являющихся уроженцами Центрального Черноземья РФ, больных гипертонической болезнью с метаболическим синдромом, прогнозируют в случае выявления комбинаций генетических вариантов: -308GG TNFα с+250A Ltα или -308G TNFα с+250AA Ltα или -308G TNFα с+250A Ltα. |
