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"DERIVADOS DE TIAZOLILA 2,4,5-TRISSUBSTITUìDOS E A ATIVIDADE ANTIINFLAMATóRIA DOS MESMOS". A presente invenção refere-se ao uso de um composto da fórmula (I), um N-óxido, um sal de adição farmaceuticamente aceitável, uma amina quaternária e uma forma estereoquimicamente isomérica do mesmo, no qual Z é haio; C~ 1-6~alquila; C~ 1-6~alquila substituída com hidróxi, carboxila, ciano, amino, mono- ou di(C~ 1-6~alquil)amino, aminocarbonila, mono- ou di(C~ 1-6~alquil)aminocarbonila, C~ 1-6~-alquiloxicarbonila ou C~ 1-6~alquilóxi; polihaloC~ 1-4~alquila; C~ 1-4~alquilóxi; ciano; amino; aminocarbonila; mono- ou di(C~ 1-6~alquil)aminocarbonila); C~ 1-6~alquiloxicarbonila; C~ 1-6~alquilcarbonilóxi; H~ 2~N-S(=0)~ 2~; mono-ou di(C~ 1-6~alquil)amino-S(=0)~ 2; -C(=N-Rx)NR~^ Y^R^ z^; Q é um carbociclo opcionalmente substituído ou um heterociclo opcionalmente substituído; L é fenila substituída ou um heterociclo monocíclico opcionalmente substituído de 5 ou 6 membros parcialmente saturado ou aromático ou um heterociclo bicíclico, parcialmente saturado ou aromático; arila é fenila opcionalmente substituída; para a produção de um medicamento para a prevenção ou tratamento de doenças mediadas através de TNF-<244> e/ou IL-12.
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