| 摘要 |
<p>Verfahren zur Herstellung substituierter Biphenyle (I) wobei R<SUP>1</SUP> = Nitro, Amino oder NHR<SUP>3</SUP>. R<SUP>2</SUP> = CN, NO<SUB>2</SUB>, Halogen, C<SUB>1</SUB>C<SUB>6</SUB>-Alkyl, C<SUB>2</SUB>-C<SUB>6</SUB>-Alkenyl, C<SUB>2</SUB>-C<SUB>6</SUB>-Alkiny,C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>Alkoxy, C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>Haloalkyl -C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>-Alkylcarbonyl oder Phenyl; R<SUB>3</SUB> = C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>-AIkYl, C<SUB>2</SUB>-C<SUB>4</SUB>-Alkenyl oder C<SUB>2</SUB>-C<SUB>4</SUB>-Al kinyl; m = 1 oder 2; n = 0 bis 3; dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung (II) in Gegenwart einer Base und eines Palladium-Katalysators ausgewählt aus der Gruppe: a) Palladium-Triaryl- oder Trialkylphosphinkomplex mit Palladium in der Oxidationsstufe Null, b) Salz des Palladiums in Gegenwart von Triaryl- oder Trialkylphosphin als Komplexligand oder c) gegebenenfalls auf Träger aufgezogenes metallisches Palladium, in Gegenwart von Triaryl- oder Trialkylphosphin in einem Lösungsmittel mit einer Diphenylborinsäure (III) umsetzt.</p> |
