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Composición destinada a ser ingerida que comprende un sistema automicroemulsionable en contacto con una fase hidrófila aportada, después de ingestión, por el líquido fisiológico, comprendiendo dicho sistema automicroemulsionable: por lo menos un activo, una fase lipófila constituida por una mezcla de mono-, di- y triglicéridos con unos ácidos grasos con C8-C18 y de mono- y diésteres de polietilenglicol que presentan un balance hidrófilo/lipófilo (HLB) inferior a 16; un agente tensioactivo (TA) a base de glicéridos que presentan un HLB inferior a 16 elegido en el grupo que comprende los glicéridos poliglicosilados saturados con C8-C10 y los ésteres oleicos del poliglicerol; un agente cotensioactivo (CoTA) elegido en el grupo que comprende los ésteres de ácidos grasos del propilenglicol, los ésteres oleicos del poliglicerol, el etildiglicol; estando la relación TA-CoTA comprendida entre 0,5 y 6; caracterizada porque dicha composición comprende además una matriz polimérica inerte, que representa de 0,5 a 40 % en peso de la composición total, no ionizable a pH fisiológico, dispersada en el sistema automicroemulsionable antes de ingestión, siendo dicha matriz polimérica apta, después de ingestión, para formar, en contacto con el líquido fisiológico, una matriz polimérica gelificada que permite liberar por difusión, de forma continua y prolongada, el activo entonces microemulsionado.
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