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<p>Verfahren zur Herstellung von 4-Alkyl(C1-C4)-sulfonyl-1-alkyl-2-chlorbenzolen in sehr guten Ausbeuten und hoher Selektivität, indem man p-Alkylbenzolsulfonsäurechloride mit gasförmigem Chlor in Gegenwart eines Chlorüberträgers bei 50 °C bis 100 °C selektiv chloriert zur Verbindung der Formel (2), worin R1 Alkyl(C1-C4)-Gruppen bedeuten, diese anschließend in wäßrigem Medium bei pH-Werten von 8 bis 10 mit Natriumhydrogensulfit oder Natriumsulfit bei 40 bis 90 °C zur Verbindung der Formel (3) reduziert und diese mit Alkyl(C1-C4)-chlorid in Gegenwart eines säurebindenden Mittels bei 80 bis 150 °C umsetzt, sowie Verbindungen der letztgenannten Formel, die anstelle der Gruppe -SO2Na die Gruppe -SO2X (X = Wasserstoff- oder Alkalimetallatom) enthalten.</p> |
