| 摘要 |
<p>Famesyl-transferase-inhibitorer med den generelle formel (I); R/ (I) x;xv:^'' der: Ri betyr Y-S-Ai- (Y = hydrogenatom, aminosyrerest, fettsyrerest, alkyl- eller alkoksy- karbonylrest, og Aj = C]^-alkylen, evenmelt substimert i a av gruppen >C(Xi)(Yi) med amino, alkylamino, alkanoylamino, alkoksykarbonylamino der alkyl- eller alkanoyl-delen inneholder 1-6 karbonatomer, Xi og Y] hver betyr et hydrogenatom eller sammen med karbonatomet hvortil de er bundet, danner en >C=0-gruppe, R'l betyr hydrogen eller Ci.5-alkyl, X betyr et oksygen eller svovel, R2 betyr Ci.5alkyl, -alkenyl eller -alkynyl, eventuelt substituert med hydroksy, alkoksy, merkapto, alkyltio, alkylsulfinyl eller alkylsulfonyl, forutsatt at, når R2 betyr en aUcyh-est som er substituert med en hydroksyret kan R2 sammen med karboksyresten i a danne et lakton, R'2 betyr hydrogen eller Cj .5-alk'yl og R betyr et hydrogenatom eller alkoyl, evenmelt substituert med eventuelt substituert fenyl. Forbindelsenes fremstilling beskrives. Forbindelsene med formel (I) oppviser interessante, anti-cancerøse egenskaper.</p> |
