含多类侧螯合基的多氮大环化合物的合成

摘要

控制pH的选择性磺甲基化反应，用于制备一系列带有特定形式的侧链螯合基的二-、三-、四-和六氮大环化合物。制得的一和二乙酸衍生物以及[12]aneN3和[9]aneN3的单亚甲基膦酸盐(酯)和单亚甲基次膦酸盐(脂)的衍生物，使这些类型配位体避免采用保护基的合成路线而不费力地得到。本发明包括各种化合物、方法和用途，其特征在于多氮大环配位体收率比较高。由于取代侧基的原因，显示出广泛的并可预测选择金属离子的结合常数，水和脂类的溶解度。

主权项

1.生产1，4，7，10-四氮环十二烷-N，N”-二乙酸的方法，该方法包括：生产1，4，7，10-四氮环十二烷-N，N”-双(亚甲基磺酸盐〔酯〕)；用碱金属氰化物处理1，4，7，10-四氮环十二烷-N，N”-双(亚甲基磺酸盐〔酯〕)，形成N，N”-二(氰甲基)-1，4，7，10-四氮环十二烷；用无机酸水解N，N”-二(氰甲基)-1，4，7，10-四氮环十二烷，生成1，4，7，10-四氮环十二烷-N，N”-二乙酸。