| 摘要 |
<p>Изобретението се отнася до метод за получаване нафармацевтичен състав със забавено освобождаване, който съдържа водонеразтворима сол на фармацевтично активен йонен пептид и противойонна носеща макромолекула. Пептидът може да бъде LHRH-антагонист, като цетрореликс, а макромолекулата може да бъде анионен полизахарид, като карбоксиметилцелулоза. Солта се получава, като се използват йонни обменителиза отстраняване на противойоните от пептида и носещата макромолекула, като по този начин се получават свободни йони пептид/макромолекула. Свободните пептиди и макромолекулните йони след това се смесват до получаване на водонеразтворима пептид-макромолекула сол.</p> |
