| 主权项 |
1.一种用平面介电光察觉器检测激发光之方法,察觉器系由一透明基体(a)及涂在其上之一薄透明波导层(b)组成,并具有一激光之输入耦合光栅,具该基体(a)之折射率低于波导层(b)之折射率;该方法系便液体样品与层(b)接触,并以光电方法测量样品中发光性物质或固着在层(b)上发光性物质所产生之光,其中之(A) 激光被耦合至平面波导管内并通过波导层,因此发光性物质在波导层之瞬逝场中被激发而发光,(B) 光栅具有一3到60尘米之调制深度,(C) 层(b)厚度为40到160尘米,及(D) 调制深度与层(b)厚度之比小于0.5。2.如申请专利范围第1项之方法,其中之基体系由石英、无机玻璃或塑胶材料组成。3.如申请专利范围第1项之方法,其中之基体系由无机玻璃组成。4.如申请专利范围第1项之方法,其中之基体系由聚碳酸酯或聚甲基甲基丙烯酸酯组成。5.如申请专利范围第1项之方法,其中之基体及波导层间配置一由SiO@ss2.热塑性、热固性或结构交联键结之塑胶组成之中间层,该中间层之折射率低于或等于基体之折射率。6.如申请专利范围第5项之方法,其中之中间层厚度等于或小于10微米。7.如申请专利范围第1项之方法,系使用实质上平行的光来激发光。8.如申请专利范围第1项之方法,系使用波长为300至1100尘米之雷射光来激发光。9.如申请专利范围第1项之方法,系使用波长为450至850尘米之雷射光来激发光。10.如申请专利范围第1项之方法,系使用波长为480至700尘米之雷射光来激发光。11. 如申请专利范围第1项之方法,其中之平面透明波导层系由折射率大于2之材料组成。12.如申请专利范围第1项之方法,其中之平面透明波导层系由Ta@ss2O@ss5或TiO@ss2组成。13.如申请专利范围第1项之方法,其中之平面透明波导层厚度为80尘米至160尘米。14.如申请专利范围第1项之方法,其中之输入耦合激光之光栅为光折射光栅。15.如申请专利范围第14项之方法,其中之光折射光栅为浮雕光栅。16.如申请专利范围第14项之方法,其中之光栅具有正弦、锯齿或矩形曲线形成。17.如申请专利范围第14项之方法,其中之光栅具有一200至1000尘米之光栅周期。18.如申请专利范围第14项之方法,其中之光栅具有一5至30尘米之调制深度。19.如申请专利范围第14项之方法,其中之光栅具有一0.5至2之线间隔比。20.如申请专利范围第1项之方法,其中之黏附促进层系存在于波导层与样品之间。21.如申请专利范围第20项之方法,其中之黏附促进层厚度等于或小于50尘米。22.如申请专利范围第1项之方法,其中用来检测分析物用之能发光物质系直接固着在波导层之表面上。23.如申请专利范围第1项之方法,该方法包括:将一特异结合夥伴(作为分析物本身或一结合夥伴之化学或生化检测器物质),在多步骤测定中(在此过程中分析物结合),固着在察觉器表面上。24.如申请专利范围第1项之方法,其中之察觉器可再生且可重覆使用。25.如申请专利范围第1项之方法,包括检测等向发射之瞬逝激发光。26.如申请专利范围第1项之方法,包括在察觉器边缘检测反馈耦合至该察觉器内之瞬逝激发光。27.如申请专利范围第1项之方法,包括检测等向发射之萤光以及反馈耦合之瞬逝激发光,检测各自独立但同时进行。28.如申请专利范围第1项之方法,包括同时测定耦合至波导管内激光之吸收。29.如申请专利范围第1项之方法,其中之激光系以连续波(cw)模耦合至波导管内。30.如申请专利范围第1项之方法,包括输入耦合定时脉冲形式之激光及时间分辨地检测所激发之光。31.如申请专利范围第30项之方法,其中之脉冲宽系从1皮(10@su-@su6)秒调高至100秒。32.如申请专利范围第1项之方法,包括耦合一个或多个频率调制强度之激光,及检测产生之相移及样品激发光之调制。33.如申请专利范围第1项之方法,其中要检测之样品为蛋黄、血液、血清、血浆或尿。34.如申请专利范围第1项之方法,其中要检测之样品为地表面水、土壤或植物提取液、生物作用肉汤或合成肉汤。35.申请专利范围第1项方法之用途,系在亲和力感测上用作生化物质之定量。36.申请专利范围第1项方法之用途,系用作抗体或抗原之定量。37.申请专利范围第1项方法之用途,系用作受体或配体、寡核 酸。DNA或RNA股、DNA或RNA相似体、、受质、辅因子或抑制剂、外源凝集素及碳水化合物之定量。38.申请专利范围第1项之方法用途,系用作光混浊流体中之发光成份之定量。图示简单说明:第1图示一实施本发明方法用之仪器布置横截面图。 |
