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La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de 6-metil-8(substituída) metilergolina de fórmula general: (VER FIGURA) en donde: R es CH2 SOCH3 ó NO2; y las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables que no son tóxicas, el cual se caracteriza por hacer reaccionar un compuesto de la fórmula: (VER FIGURA) en donde Q es un átomo de halógeno o un éster tal como un metanosulfoniloxi o un grupo p-toluensulfoniloxi, con sulfóxido de dimetilo en presencia de una base fuerte cuando se desean los compuestos de fórmula II en donde R es CH2 SOCH3, en donde la base fuerte es preferentemente hidruro de sodio.
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