新型5－0－德糖胺基－6－0－甲基－红诺霉素A衍生物,其制备方法及其在制备生物活性产品方面的应用

摘要

本发明的目标是式(Ⅰ)的化合物,其中的OR₁、OR₂和OR₃表示用易裂解基团保护的羟基。式(Ⅰ)的化合物可以用来制备抗菌素化合物。

主权项

1.式(I)的化合物：式中：R₁表示一个含有不多于8个碳原子的取代烷基，该烷基被一个或几个含有不多于8个碳原子的烷基，或被一个或几个含有不多于14个碳原子的芳基取代，或者R₁表示一个含有不多于14个碳原子的芳基，该芳基可任意被一个或几个含有不多于8个碳原子的烷基、烯基或炔基、含有不多于8个碳原子的烷氧基或烷硫基、硝基、CF₃或一个或几个卤原子取代，或者R₁表示如下基团：式中，Ra表示一个含有不多于8个碳原子的烷基或烷氧基，Rb表示一个可任意被一个杂原子取代的、含有不多于8个碳原子的烷基，Rc表示氢原子或一个含有不多于8个碳原子的烷基，R₂和R₃相同或不同，表示一个其中的烷基含有不多于8个碳原子的三烷基甲硅烷基、基团基团在式中，R’a、R’b、R’c和Rd表示含有不多于8个碳原子的烷基或含有不多于8个碳原子的芳烷基，可任意含有一个或几个与前面R₁中相同的取代基。