| 摘要 |
<p>Die Erfindung betrifft die Verwendung von tricyclischen Isoindol-Derivate der allgemeinen Formel (I), zur Herstellung von Arzneimitteln mit antiviraler Wirkung, wobei in Formel (I) X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, die Iminogruppe =NH oder eine N-C1-C5-Alkyliminogruppe sein kann, Y ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, bzw. die NH-, C1-C5-Alkylamino-, C1-C5-Alkylcarbonylamino-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe sein kann, R ein Wasserstoffatom, einen gegebenenfalls durch Phenyl substituierten aliphatischen Rest mit 1-9 C-Atomen, einen Phenylring, einen carbocyclischen Ring mit 7-15 C-Atomen oder ein heterocyclisches Ringsystem mit jeweils 5 oder 6 Ringatomen bedeutet, R?1 und R2¿ ein Wasserstoffatom, einen aliphatischen Rest mit 1-6 C-Atomen oder C¿1?-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkylmercapto, C1-C6-Alkylsulfinyl, C1-C6-Alkylsulfonyl, Amino, C1-C6-Alkylamino, Di-C1-C6-Alkylamino, Sulfonamido, C1-C6-Alkoxycarbonyl, Carboxy, Halogen, Hydroxy, Nitro, Cyano, Azido, Phenyl oder Benzyloxy bedeutet, R?3 und R4¿ Wasserstoff, C¿1?-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkylmercapto, Amino, C1-C6-Alkylamino, Di-C1-C6-Alkylamino, Halogen, Cyano, Hydroxy, Carboxy oder C1-C6-Alkoxycarbonyl bedeutet, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind ferner die optisch aktiven Derivate der Verbindungen der Formel (I).</p> |
