氮杂-吡啶酮化合物及其用途

摘要

本文公开了氮杂‑吡啶酮化合物、包含一种或多种氮杂‑吡啶酮化合物的药物组合物，以及合成该氮杂‑吡啶酮化合物的方法。本文还公开了使用氮杂‑吡啶酮化合物缓解和/或治疗包括正粘病毒感染的疾病和/或疾病状态的方法。正粘病毒病毒性感染的实例包括流感感染。

主权项

式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中所述式(I)的化合物具有以下结构：其中：为单键或双键；R¹选自：氢、未取代的C_1‑4烷基、‑C(＝O)Y¹、‑C(＝O)‑O‑Y¹、‑(CH₂)‑O‑(C＝O)‑Y¹、‑(CH₂)‑O‑(C＝O)‑O‑Y¹、‑(CHCH₃)‑O‑(C＝O)‑Y¹和‑(CHCH₃)‑O‑(C＝O)‑O‑Y¹；R²选自：氢、任选取代的C_1‑6烷基、任选取代的杂环基、任选取代的环烷基(C_1‑6烷基)、任选取代的芳基(C_1‑6烷基)、任选取代的杂芳基(C_1‑6烷基)和任选取代的杂环基(C_1‑6烷基)；R^3a和R^3b独立地为氢或任选取代的C_1‑4烷基；R⁴和R⁵独立地选自：氢、任选取代的芳基、任选取代的芳基(C_1‑6烷基)、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基(C_1‑6烷基)，条件是R⁴和R⁵中的至少一个不为氢；或R⁴和R⁵在一起形成任选取代的三环的环烯基或任选取代的三环的杂环基；R⁶选自：氢、卤素、‑CN、任选取代的C_1‑6烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、‑CH₂OH、‑CH(Y²)(OH)和‑C(O)Y²；Y¹和Y²独立地选自：任选取代的C_1‑6烷基、任选取代的C_3‑6环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、单取代的氨基基团、二取代的氨基和‑C(R⁷)NHR⁸；以及R⁷和R⁸独立地为氢或任选取代的C_1‑4烷基。