| 发明名称 | 用于制备异噁唑烷化合物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种能够以良好的收率制备异<img file="DDA0000684102360000012.GIF" wi="62" he="62" />唑烷化合物的方法。在分子中具有氢键供体部位的叔胺催化剂的存在下，化合物(1)转化成化合物(2)，其中各符号如在说明书中所述。<img file="DDA0000684102360000011.GIF" wi="590" he="453" /> | ||
| 申请公布号 | CN104703974B | 申请公布日期 | 2016.09.07 |
| 申请号 | CN201380048621.0 | 申请日期 | 2013.09.19 |
| 申请人 | 住友化学株式会社;国立大学法人京都大学 | 发明人 | 竹本佳司;小林祐辅;猪熊翼;谷口大和 |
| 分类号 | C07D261/02(2006.01)I;B01J31/02(2006.01)I;C07B53/00(2006.01)I;C07B57/00(2006.01)I;C07B61/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D261/02(2006.01)I |
| 代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人 | 贺卫国 |
| 主权项 | 一种制备由通式(2)表示的化合物的方法：<img file="FDA0001004859650000011.GIF" wi="590" he="199" />其中R是(1)由式‑COOR<sup>5</sup>表示的基团，其中R<sup>5</sup>是C<sub>1‑6</sub>烷基或C<sub>7‑16</sub>芳烷基，或(2)由式‑SO<sub>2</sub>R<sup>6</sup>表示的基团，其中R<sup>6</sup>是任选地被一个或多个C<sub>1‑6</sub>烷基取代的C<sub>6‑14</sub>芳基；且X是(1)C<sub>1‑10</sub>烷氧基，(2)C<sub>6‑14</sub>芳氧基，(3)C<sub>7‑16</sub>芳烷氧基，(4)被选自C<sub>1‑6</sub>烷基和C<sub>6‑14</sub>芳基的一个或多个取代基单或双取代的氨基，或(5)任选被一个或多个氧代基取代的环状氨基，所述方法包括：在叔胺催化剂的存在下，将由通式(1)表示的化合物：<img file="FDA0001004859650000012.GIF" wi="598" he="200" />其中各符号是如上定义的，转化成所述由通式(2)表示的化合物，所述叔胺催化剂选自：<img file="FDA0001004859650000021.GIF" wi="1830" he="1079" /> | ||
| 地址 | 日本国东京都 | ||