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Un método para determinar si un ligando es un agonista de un péptido, en donde dicho método comprende poner en contacto una célula transfectada con un vector que expresa la molécula de ácido nucleico que codifica dicho péptido con el ligando en condiciones que permiten la activación de una respuesta funcional del péptido de la célula y detectar por medio de un bioensayo, en donde dicho bioensayo detecta la modificación de inositol fosfato, tal como IP3, o diacilglicerol o detecta una modificación en el metabolismo celular, un aumento en la actividad del péptido, determinando por lo tanto si el ligando es un agonista del péptido, y en donde dicho péptido se elige del grupo que consiste en: (a) péptidos que tienen al menos una secuencia de aminoácidos que presenta más del 80%, y preferiblemente más del 90%, de homología con la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 2 mostrada en la figura 1; (b) péptidos que tienen la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 mostrada en la figura 1, o una parte de la misma; (c) péptidos según (a) ó (b) caracterizados en que son un receptor de quimiocinas CC; (d) péptidos según (c), caracterizados en que el receptor de quimiocinas CC es estimulado por la quimiocina MIP-1a a una concentración igual o menor de 10 nM; (e) péptidos según (c) ó (d), caracterizados en que el receptor de quimiocinas CC es estimulado por las quimiocinas MIP-1Beta o RANTES; (f) péptidos según cualquiera de (c) a (e), caracterizados en que el receptor de quimiocinas CC no es estimulado por las quimiocinas MCP-1, MCP-3, IL-8 y GRO alfa; (g) péptidos según cualquiera de (a) a (f), caracterizados en que son un receptor de virus VIH-1 y/o VIH-2 o una parte de dichos virus; (h) péptidos según cualquiera de (a) ó (b), que es un receptor humano.
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