| 发明名称 | 作为肾素抑制剂的被取代的哌啶类 | ||
| 摘要 | 本发明涉及3，4－取代的或更高级取代的哌啶化合物；其制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；这类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的用途；用在温血动物的诊断与治疗性处置、尤其是用于治疗依赖于肾素活性的疾病(＝紊乱)的这类化合物；包含所述化合物的药物制剂或产品；和/或包括施用所述化合物的治疗方法，所述化合物的制备方法以及用于合成它们的新的中间体、原料和/或部分步骤。这些化合物优选具有式I结构，其中部分R1、R2、R11和W如说明书中所定义。 | ||
| 申请公布号 | CN101223164A | 申请公布日期 | 2008.07.16 |
| 申请号 | CN200680025972.X | 申请日期 | 2006.05.24 |
| 申请人 | 诺瓦提斯公司 | 发明人 | 江原建;比留佑幸;小西一豪;升谷敬一 |
| 分类号 | C07D409/14(2006.01);C07D405/14(2006.01);C07D401/14(2006.01);C07D401/12(2006.01);C07D405/04(2006.01);C07D409/04(2006.01);C07D413/14(2006.01);C07D401/04(2006.01);A61K31/451(2006.01);A61K31/4523(2006.01);A61P9/12(2006.01) | 主分类号 | C07D409/14(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;张朔 |
| 主权项 | 1.式I化合物，<img file="S200680025972XC00011.GIF" wi="817" he="368" />其中R1是氢、未取代或取代的烷基、未取代或取代的链烯基、未取代或取代的炔基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的杂环基或者未取代或取代的环烷基；R2是未取代或取代的烷基、未取代或取代的链烯基、未取代或取代的炔基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的杂环基、未取代或取代的环烷基，或者是酰基；W是未取代或取代的多环杂环基或者未取代或取代的多环芳基；且R11是氢、羟基、卤代基、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷基、卤代-C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷基、环烷基、卤素取代的环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷氧基、卤代-C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷氧基或者氰基；或其盐。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||