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Arylphenylether-derivate der Formel I <IMAGE> worin R für C1-C6-Alkyl steht; Ra und Rb unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen oder C1-C3-Alkyl bedeuten; Ar unsubstituiertes oder durch Halogen, C1-C3-Alkyl, C1-C3-Alkoxy und/oder Trifluormethyl ein- oder mehrfach substituiertes Phenyl bedeutet; U und V unabhängig voneinander für gegebenenfalls durch Halogen oder C1-C6-Alkoxy substituiertes C1-C12-Alkyl stehen oder zusammen eine der folgenden Alkylenbrücken <IMAGE> bilden, wobei R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, ein- oder mehrfach durch Halogen substituiertes C1-C12-Alkyl, Phenyl, ein- oder mehrfach durch Halogen und/oder C1-C3-Alkyl substituiertes Phenyl oder für die Gruppe -CH2-Z-R7 stehen, wobei Z Sauerstoff oder Schwefel bedeutet und R7 für Wasserstoff, C1-C8-Alkyl, ein durch C1-C2-Alkoxy substituiertes C1-C8-Alkyl, C3-C4-Alkenyl, 2-Propinyl, 3-Halogen-2-propinyl, Phenyl, ein durch Halogen, C1-C3-Alkyl, C1-C3-Alkoxy, Nitro und/oder CF3 ein- oder mehrfach substituiertes Phenyl, Benzyl oder ein durch Halogen, C1-C3-Alkyl und/oder C1-C3-Alkoxy ein- oder mehrfach substituiertes Benzyl steht; R3, R4 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl bedeuten, wobei die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome in R3, R4 und R5 die Zahl 6 nicht übersteigt und R6 für Wasserstoff oder C1-C3-Alkyl steht; unter Einschluss ihrer Säureadditionssalze haben anxiolytische, antikonvulsive und/oder antimykotische Eigenschaften und können als Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden. Die Arylphenylether-derivate der Formel I werden hergestellt, indem man z.B. eine Verbindung der Formel II <IMAGE> worin Y Wasserstoff oder ein Metallkation darstellt, mit einer Verbindung der Formel III <IMAGE> worin X eine nukleofuge Abgangsgruppe bedeutet, kondensiert.
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