一种木薯微茎尖培养基及培养方法

摘要

本发明公开了一种木薯微茎尖培养基及培养方法，包括木薯微茎尖初代培养基和继代培养基，其中，初代培养基包括MS基本培养基、浓度为0.01‑0.04mg/L的萘乙酸、浓度为0.01‑0.04mg/L的6‑苄氨基腺嘌呤、浓度为0.1‑3.0mg/L的赤霉素和浓度为20‑30g/L的蔗糖；继代培养基包括MS基本培养基、浓度为0.01‑0.03mg/L的萘乙酸、浓度为0‑0.02mg/L的6‑苄氨基腺嘌呤、浓度为0‑0.05mg/L的赤霉素、浓度为20‑30g/L的蔗糖和浓度为6g/L的卡拉胶。木薯微茎尖培养方法包括将木薯微茎尖接种到上述初代培养基上进行初代培养，获得木薯小苗；再将木薯小苗接种到继代培养基上进行继代培养，实现快速繁殖。本发明提供的木薯微茎尖培养方法，在初代培养就能获得完整的植株，继代培养可进行快速繁殖，该方法简单，培养周期短。

主权项

一种木薯微茎尖培养方法，其特征在于，所述培养方法包括如下步骤：a、微茎尖初代培养：在解剖显微镜下剥取长度为0.4‑1.0mm、带1‑2个叶原基的木薯茎尖，分别接种到初代培养基上进行初代培养，培养得到木薯小苗；b、微茎尖继代培养：选取步骤a中微茎尖初代培养获得的小苗，切取长1.0‑1.5cm的顶芽或带有侧芽的茎段，接种到继代培养基上进行继代培养；c、将步骤b获得的木薯植株进行正常培养；所述微茎尖初代培养步骤中，培养温度为26±2℃，光照强度为1800‑3000lx，光周期为(8‑12)h/(8‑12)h，培养时间为30‑35d；所述初代培养基由MS培养基、浓度为0.01‑0.04mg/L的萘乙酸、浓度为0.01‑0.02mg/L的6‑苄氨基腺嘌呤、浓度为0.5‑1.5mg/L的赤霉素和浓度为20‑30g/L的蔗糖组成；所述微茎尖继代培养步骤中，培养温度为26±2℃，光照强度为1800‑3000lx，光周期为(8‑12)h/(8‑12)h，继代培养间隔时间为35‑40d；所述继代培养基由MS培养基、浓度为0.01‑0.03mg/L的萘乙酸、浓度为0‑0.02mg/L的6‑苄氨基腺嘌呤、浓度为0‑0.05mg/L的赤霉素、浓度为20‑30g/L的蔗糖和浓度为6g/L的卡拉胶组成。