| 摘要 |
<p>Den foreliggende oppfinnelse vedrører cefalosporinderivater med den generelle formel R1 ! HN-VS hvor X er CH eller N; R1 er hydrogen eller cyklopentyl; R2 er en gruppe med formel -O-"- >V-v COOR3 O ,N-R XR4 , , /¿ N' /¿N -O -O R6 H eller R4 V NR4 R3 er hydrogen, et alkalimetallion eller en tertiær ammoniumgruppe; F.! er hydrogen, en aminbeskyttelsesgruppe, pyrrolidin-2-ylmetyl, azetidin-3-ylmetyl, iminmetyl, 1-karbamimidoyl; Rb er hydrogen, dialkylkarbamoyl, o>-hydroksyalkyl, co-aminalkyl, pyridinium-1-ylmetyl, l-hydroksy-3-aminmetylpropyl eller (hydroksy)-(pyrrolidin-2-yl)metyl,¿ R5 er hydrogen, trifluormetyl eller hydroksy; og R' er alkyl, (o-hydroksyalkyl, cykloalkyl, 3-pyrrolidinyl, 3- azetidinyl, iminmetyl eller 1-karbamimidoyl; såvel som enkelt hydrolyserbare estere derav, farmasøytisk aksep- table salter av nevnte forbindelser og hydrater av forbindelsene med formel I og av deres estere og salter; oppfinnelsen vedrører videre fremstillingen av forbindelsene med formel I; med deres bruk som farmasøytisk aktive substanser, spesielt for behandling og profylakse av infeksjonssykdommer, og med farmasøytiske preparater inneholdende en forbindelse med formel l for behandling og profylakse av infeksjonssykdommer.</p> |
