一种含丹参素的药物组合物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种含丹参素的药物组合物及其制备方法，其特征在于从中药丹参中得到丹参素，使其含量不低于80％，与药用辅料混合，制备成注射制剂，药理实验表明，本发明的各组制剂具有更好的药理作用。

主权项

1.一种丹参素的药物组合物，其特征在于它是由下述方法制备而成的：(1)取丹参药材、切碎，置超声提取罐中，加6-10倍的水进行超声提取，时间为20-50分钟，振荡频率为20-100KHz，控制温度为室温，提取2-4次，合并提取液过滤，滤液60℃浓缩至相对密度为1.05-1.15(50℃)，加乙醇使含醇量达50％-70％，于0℃-10℃静置24小时，过滤，滤液浓缩至相对对密度为1.05(50℃)左右的浸膏冷藏(4℃)48小时，过滤，滤液加入碱液调PH值为9-11，煮沸0.5-3小时，放冷，4℃冷藏24小时，过滤，滤液用盐酸调节pH值为2-3，得到溶液；(2)将上述溶液上大孔吸附树脂柱，先用3-6倍水洗，洗脱液弃去，再用6-10倍1-3mol/l的氯化钠洗脱，洗脱液用0.5-3倍的醋酸乙酯萃取3-9次，合并醋酸乙酯液，减压回收醋酸乙酯至尽，60℃以下真空干燥得以丹参素有效部位，其中丹参有效部位丹参素的含量不低于80％。