发明名称 HETEROCICLOS NITROGENADOS Y SUS USOS COMO INHIBIDORES DE ATEROSCLEROSIS. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS
摘要 Poseen una actividad inhibitoria contra la proteína de transferencia de colesteril éster {CETP).Composiciones farmacéuticas que los contienen. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque posee la formula general (1) en donde, Y es un grupo metileno opcionalmente sustituido por sustituyente(s) seleccionado(s) de un grupo alquilo y un grupo oxo, o un enlace simple; A es (i) un grupo seleccionado de un grupo alquinilo opcionalmente sustituido, un átomo halogeno, un grupo oxo, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, nitro, carboxilo, sulfo, alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alcoxilo opcionalmente sustituido, cicloalcoxilo opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilo opcionalmente sustituido, carbamoilo opcionalmente sustituido, carbamimidoilo opcionalmente sustituido, alquilsulfanilo opcionalmente sustituido, alquilsulfinilo opcionalmente sustituido, alquilsulfonilo opcionalmente sustituido, amino opcionalmente sustituido, sulfamoilo opcionalmente sustituido, alcanoilo opcionalmente sustituido, un grupo homocíclico opcionalmente sustituido, un grupo oxilo sustituido por grupo homocíclico opcionalmente sustituido, un grupo carbonilo sustituido por el grupo homocíclico opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, un grupo oxilo sustituido por grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, y un grupo carbonilo sustituido por el grupo heterocíclico opcionalmente sustituido; (ji) un grupo homocíclico opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente de los grupos como los definidos precedentemente en (i); o (iii) un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente de grupos como los definidos precedentemente en (i); B es un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente de los grupos siguientes: un grupo alquinilo opcionalmente sustituido un átomo halogeno, un grupo oxo, hidroxilo, ciano, nitro, carboxilo, sulfo, alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alcoxilo opcionalmente sustituido, cicloalcoxilo opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilo opcionalmente sustituido, carbamoilo opcionalmente sustituido, carbamimidoilo opcionalmente sustituido, alquilsulfanilo opcionalmente sustituido, alquilsulfinilo opcionalmente sustituido, alquilsulfonilo opcionalmente sustituido, un grupo amino opcionalmente sustituido, un sulfamoilo opcionalmente sustituido; un alcanoilo opcionalmente sustituido, un grupo homocíclico opcionalmente sustituido, un grupo oxilo sustituido por el grupo homocíclico opcionalmente sustituido, un grupo carbonilo sustituido por grupo homocíclico opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, un grupo oxilo sustituido por el grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, un grupo carbonilo sustituido por el grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, y un grupo alquileno; en donde dicho grupo alquileno puede tener 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de átomos de oxígeno, azufre y nitrogeno y además opcionalmente puede tener sustituyente(s); R1 es un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo opcionalmente sustituido; en donde el grupo alquilo además puede ser opcionalmente sustituido por sustituyente(s) seleccionado(s) de un grupo homocíclico opcionalmente sustituido y un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido; R2 es un grupo seleccionado de un grupo alquinilo opcionalmente sustituido, un átomo halogeno, un grupo oxo, hidroxilo, ciano, nitro, carboxilo, sulfo, un grupo alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alcoxilo opcionalmente sustituido, cicloalcoxilo opcionalmente; alcoxicarbonilo opcionalmente sustituido, carbamoilo opcionalmente sustituido, carbamidoilo opcionalmente sustituido, alquilsulfanilo opcionalmente sustituido, alquilsulfinilo opcionalmente sustituido, alquilsulfonilo opcionalmente sustituido, amino opcionalmente sustituido, sulfamoilo opcionalmente sustituido, alcanoilo opcionalmente sustituido, un grupo homocíclico opcionalmente sustituido, un grupo oxo sustituido por grupo homocíclico opcionalmente sustituido, un grupo carbonilo sustituido por el grupo homocíclico opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, un grupo oxo sustituido por el grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, y un grupo carbonilo sustituido por grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo.
申请公布号 AR059248(A1) 申请公布日期 2008.03.19
申请号 AR2007P100394 申请日期 2007.01.30
申请人 MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION 发明人 NAKAMURA, Y.;HAYASHI, N.;HIGASHIJIMA, T.;KUBOTA, H.;OKA, K.
分类号 (IPC1-7):C07D401/12;C07D401/14;C07D403/12;C07D471/04;A61K31/505;A61K31/472;A61K31/47;A61P3/06 主分类号 (IPC1-7):C07D401/12
代理机构 代理人
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