| 发明名称 | 茚满二酮手性环己烷螺环化合物及其制备方法与用途 | ||
| 摘要 | 本发明公开了式Ⅰ所示的茚满二酮手性环己烷螺环化合物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物：<img file="DDA0000661001460000011.GIF" wi="531" he="485" />其中，R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>分别或同时选自芳香基或取代的芳香基；R<sub>3</sub>选自氢、C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷基或C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷氧基。本发明公开的式Ⅰ所示的新化合物，对大肠杆菌、嗜麦芽单胞菌、诺菲不动杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌中的一种或多种具有抑制作用，为临床上筛选抗菌、抑菌、杀菌等药物提供了一种新的选择。 | ||
| 申请公布号 | CN104557559B | 申请公布日期 | 2016.08.17 |
| 申请号 | CN201510037231.4 | 申请日期 | 2015.01.23 |
| 申请人 | 成都中医药大学 | 发明人 | 彭成;韩波;黄维;杨磊;冷海军;李想;王彪;赵倩;谢欣 |
| 分类号 | C07C205/45(2006.01)I;C07C201/12(2006.01)I;C07D307/46(2006.01)I;A61K31/122(2006.01)I;A61K31/341(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I | 主分类号 | C07C205/45(2006.01)I |
| 代理机构 | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人 | 李高峡 |
| 主权项 | 式Ⅰ所示的茚满二酮手性环己烷螺环化合物或其药学上可接受的盐：<img file="FDA0000966775440000011.GIF" wi="513" he="462" />其中，R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>分别或同时选自苯基、呋喃基、卤素取代的苯基、C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷基取代的苯基、C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷氧基取代的苯基、卤素取代的呋喃基、C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷基取代的呋喃基或C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>烷氧基取代的呋喃基；R<sub>3</sub>选自氢、甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基。 | ||
| 地址 | 611137 四川省成都市温江区柳台大道1166号 | ||