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PARA PROVEER UNA FORMULA FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTINUADA CONTENIENDO MORFINA QUE ES APROPIADA PARA LA ADMINISTRACION DIARIA DE UNA SOLA VEZ EN UNA BASE, EN UN PRIMER ASPECTO, UNA FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTINUADA ADMINISTRABLE ORALMENTE CONTIENE MORFINA, O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, CUYA FORMA DA UN PICO DE NIVEL DE PLASMA DE 1.0 A 6.0 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION. EN UN SEGUNDO ASPECTO, LA FORMULA CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE MORFINA O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, CARACTERIZADO POR UN W50 PARA EL METABOLITO M-6-G O PARA LA MORFINA DE ENTRE 4 Y 12 HORAS. EN UN TERCER ASPECTO, LA FORMA UNIDAD DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ES OBTENIBLE POR COMPRIMIR LAS MULTIPARTICULADOS QUE COMPRENDEN UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICAMENTE EN UNA MATRIZ DE MATERIAL FUNDIBLE HIDROFOBICO QUE TIENE UN PUNTO DE FUSION DESDE 35 A 150 C, LA FORMA DE DOSIFICACION OPCIONALMENTE CONTENIENDO EXCIPIENTES DE TABLETADO CONVENCIONAL. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, LOS MICROPARTICULADOS DE LIBERACION CONTINUADA QUE CONTIENEN MORFINA O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE SON FABRICADOS MECANICAMENTE EN UN MEZCLADOR DE ALTA VELOCIDAD UNA MEZCLA DE MORFINA PARTICULADA O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y UN PORTADOR O DILUYENTE FUNDIBLE HIDROFOBICO, PARTICULADO QUE TIENE UN PUNTO DE FUSION DESDE 35 A 150 C Y OPCIONALMENTE UN COMPONENTE DE CONTROL DE LIBERACION QUE COMPRENDE UN MATERIAL FUNDIBLE SOLUBLE EN AGUA O UN MATERIAL SOLUBLE O INSOLUBLE ORGANICO O INORGANICO PARTICULADO A UNA ENTRADA DE VELOCIDAD Y ENERGIA QUE PERMITE AL PORTADOR O DILUYENTE FUNDIR O ABLANDAR POR LO CUAL AGLOMERA, Y ROMPE LOS AGLOMERADOS PARA DAR PARTICULAS DE LIBERACION CONTROLADA.
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