发明名称 具有干扰素生合成诱导活性之杂环化合物及含该化合物之干扰素诱导剂医药组合物
摘要 本发明为关于如下式(I)杂环化合物或其医药容许盐[式中X为S原子,O原子,-NR3-,或R3和R1可共同介N原子形成杂环基或取代杂环基,R1为烷基,取代烷基,芳基,取代芳基,杂环基,取代杂环基,R2为H原子,卤素原子等]及以该化合物为有效成分之干扰素诱导剂,抗病毒剂,抗癌剂及免疫疾病治疗剂。
申请公布号 TWI222973 申请公布日期 2004.11.01
申请号 TW087119739 申请日期 1998.11.27
申请人 住友制药股份有限公司 发明人 栗本步;荻野哲广;川上肇
分类号 C07D473/02;C07D521/00;A61K31/52 主分类号 C07D473/02
代理机构 代理人 陈长文 台北市松山区敦化北路二○一号七楼
主权项 1.一种如下式(Ⅰ)之杂环化合物或其医药容许盐, [式中X为S原子,O原子或-NR3-(R3为H或碳原子数1至6之 烷基); R1为以下之(1)、(2)或(3): (1)取代或非取代之碳原子数1至10直链或分枝状烷 基(该取代基系择自以下群组之一个取代基或相同 或互异之复数个取代基:碳原子数3至6之环烷基、 羟基、氢硫基、氧基、碳原子数1至6之烷氧基 、碳原子数1至6之烷硫基、碳原子数1至6之羟烷氧 基、碳原子数1至6之羟烷硫基、碳原子数1至6之烷 氧碳原子数1至6之烷氧基、氰基、卤素原子、羧 基、甲醯基、氨基甲醯基、碳原子数1至6之烷基 氨基甲醯基、碳原子数2至7之烷氧羰基、胺基、 碳原子数1至6之烷基胺基、二(碳原子数1至6之烷 基)胺基、醯亚胺基、碳原子数2至7之烷基羰基胺 基、啶基、基、吗基、四氢喃基、 咯啶基、唑啶基、1,3-二茂烷基、及取代或非 取代之碳原子数6至10之芳基(该取代芳基之取代基 为碳原子数1至6之烷基、碳原子数1至6之烷氧基及 /或卤素原子)), (2)碳原子数3至7之环烷基, (3)取代或非取代之碳原子数6至10之芳基(该取代芳 基之取代基系择自以下群组之一个取代基或相同 或互异之复数个取代基:碳原子数1至6之直链状或 分枝状烷基、碳原子数1至6之烷氧基及卤素原子), 且 R2为H原子或卤素原子]。 2.根据申请专利范围第1项之杂环化合物或其医药 容许盐,其中 X为S原子,O原子或-NH-; R1为碳原子数1至6之直链或分枝状烷基,被苯基、 碳原子数3至6之环烷基、碳原子数1至6之烷氧基、 羟基或卤素原子所取代之碳原子数1至6之直链或 分枝状烷基,碳原子数5至6之环烷基,或苯基;且 R2为H原子或卤素原子。 3.一种干扰素诱导剂医药组合物,其系以根据申请 专利范围第1或2项之化合物或其医药容许盐为有 效成分者。 4.一种抗病毒剂医药组合物,其系以根据申请专利 范围第1或2项之化合物或其医药容许盐为有效成 分者。 5.一种抗癌剂医药组合物,其系以根据申请专利范 围第I或2项之化合物或其医药容许盐为有效成分 者。 6.一种免疫疾病治疗剂医药组合物,其系以根据申 请专利范围第1或2项之化合物或其医药容许盐为 有效成分者。
地址 日本