两层法制备挠性无胶聚酰亚胺覆铜板的方法

摘要

两层法制备挠性无胶聚酰亚胺覆铜板：1)在反应釜中将单体芳香二胺溶于N,N-二甲基甲酰胺溶剂，冷却至-10到-5摄氏度，在5-10小时内分批加入等摩尔芳香四酸二酐，维持低温反应40-50小时，聚合生成固含为10-15克/100毫升、粘度大于等于8000cp、数均分子量为50000～76000、分子量分布指数<1.4的聚酰胺酸溶液；加入0.2％热不稳定性脱泡剂；将该溶液以6-12m/min的速度涂布于铜箔，在100～160摄氏度干燥除去大部分溶剂；然后将覆铜板紧密贴合在高张力烘缸表面，以1-5m/min的速度、180～200摄氏度干燥，完全除去剩余溶剂，收卷成1000～2000m/卷；放入专用氮气高温烘箱中，在330～340度酰亚胺化，得到无胶挠性覆铜板，尺寸稳定性在±5/10000内。该方法能保证无胶系聚酰亚胺覆铜板的高尺寸稳定性、且设备简单、成本低。

主权项

两层法制备挠性无胶聚酰亚胺覆铜板的方法，其特征在于，步骤如下：1)在反应釜中，将单体芳香二胺溶于N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中，冷却至‑10摄氏度到‑5摄氏度，在5～10小时内分5～10批次加入总量与单体芳香二胺等摩尔的芳香四酸二酐，然后维持‑10摄氏度到‑5摄氏度，反应40‑50小时，使其聚合生成固含量为10‑15克/100毫升、且粘度大于等于8000cp的聚酰胺酸溶液；反应如下：反应得到高分子量、低分布指数的聚酰胺酸溶液，聚酰胺酸的数均分子量为50000～76000，分子量分布指数<1.4。2)向上述步骤得到的聚酰亚胺酸溶液中加入0.2％重量百分含量的热不稳定性脱泡剂，搅拌均匀后，将该溶液以6‑12m/min的速度涂布于9～20微米厚的铜箔上，在100～160摄氏度干燥除去大部分溶剂；所述热不稳定性脱泡剂的热分解温度低于300摄氏度，以便在高温固化时完全分解；3)将步骤2)得到的覆铜板紧密贴合在高张力烘缸表面上以1‑5m/min的速度、于180～200摄氏度干燥，完全除去剩余溶剂；收卷成1000～2000m/卷的卷状产品；4)卷状产品放入专用氮气高温烘箱中，在330～340度下进行酰亚胺化，得到两层法无胶挠性覆铜板，其尺寸稳定性在±5/10000内。