| 发明名称 | 作为P2X<sub>3</sub>和P2X<sub>2/3</sub>受体拮抗剂的双磺酰基蒽二酮双肟衍生物 | ||
| 摘要 | 作为P2X<sub>3</sub>和P2X<sub>2/3</sub>受体拮抗剂的双磺酰基蒽二酮双肟衍生物。本发明涉及式I所示的化合物和/或其可药用盐，及其制备方法，它们可用于治疗和/或预防P2X<sub>3</sub>或P2X<sub>2/3</sub>受体介导的疾病诸如尿频、尿急、尿失禁、自发性膀胱敏感过度、前列腺炎、膀胱炎以及疼痛类疾病等，以及含有所述化合物的药物组合物。<img file="DDA0000969682770000011.GIF" wi="581" he="445" />其中，如果将与R<sup>1</sup>相连的磺酰基在蒽环上取代的位置定为蒽的2位，则与R<sup>2</sup>相连的磺酰基在蒽环上取代的位置在6位、或者在7位，即形成2,6‑或2,7‑双取代磺酰基蒽‑9,10‑二酮双肟衍生物。R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立的选自C1‑C6直链或支链烷基、3‑8元脂环族基团、芳基、芳杂环基。 | ||
| 申请公布号 | CN105837478A | 申请公布日期 | 2016.08.10 |
| 申请号 | CN201610248018.2 | 申请日期 | 2016.04.20 |
| 申请人 | 成都理工大学 | 发明人 | 周立宏 |
| 分类号 | C07C317/32(2006.01)I;C07C315/04(2006.01)I;C07D213/71(2006.01)I;A61K31/15(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P13/10(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I | 主分类号 | C07C317/32(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 式I化合物，和/或它们的可药用盐<img file="FDA0000969682750000011.GIF" wi="566" he="454" />其中，如果将与R<sup>1</sup>相连的磺酰基在蒽环上取代的位置定为蒽的2位，则与R<sup>2</sup>相连的磺酰基在蒽环上取代的位置在6位、或者在7位，即形成2,6‑或2,7‑双取代磺酰基蒽‑9,10‑二酮双肟衍生物。R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立的选自C1‑C6直链或支链烷基、3‑8元脂环族基团、芳基、芳杂环基。 | ||
| 地址 | 610059 四川省成都市成华区二仙桥东三路1号成都理工大学 | ||