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SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE R1 ES UN GRUPO DE FORMULA a, y ES 0-2; R4 ES H, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, ALQUINILO C2-C6, R5 ES TRIFLUOROMETIL(ALQUILO C1-C6), R13CO-ALQUILO C1-C6, R14, UN GRUPO b, II, ENTRE OTROS, w ES 0-2; x ES 0-3; g, h Y j SON 0-3; F, K, P SON O, S(O)d; d ES 0-2, NR6, CR7R8; R13 ES R20, R20R21N; R20 Y R21 SON H, DEUTERIO, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R6 ES H, ALQUILO C1-C6, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETILO(ALQUILO C1-C6); R7 Y R8 SON H, ALQUILO C1-C6, AMINO, OH, ENTRE OTROS; Z ES OH, ALCOXI C1-C6, NR1R2, ENTRE OTROS, R1 Y R2 SON H, DEUTERIO, PIPERIDILO, ENTRE OTROS. CUANDO UNO DE R4 Y R5 ES H EL OTRO NO ES ARILO C6-C10, (ARIL C6-C10)(ALQUILO C1-C6); CUANDO R4 ES H, ALQUILO C1-C6 NO SUSTITUIDO O CICLOALQUILO C3-C10 NO SUSTITUIDO, R5 NO ES (ARIL C6-C10)(ALQUILO C1-C6), R20 Y R21 NO SON HETEROARIL C5-C9)(ALQUILO C1-C6), R14 NO ES HETEROCICLO C2-C9)ALQUILO, MORFOLINO, TIOMORFOLINO, ENTRE OTROS; ENTRE OTRAS CONDICIONES. UN COMPUESTO PREFERIDO ES 2-{4-METIL-3-[METIL-(7H-PIRROLO[2,3-d]PIRIMIDIN-4-IL)-AMINO]-CICLOHEXIL}-PROPAN-2-OL, ENTRE OTROS. EL COMPUESTO I ES UN INHIBIDOR DE TIROSIN QUINASA TAL COMO JANUS QUINASA 3, ES UN AGENTE INMUNOSUPRESOR PARA EL TRASPLANTE DE ORGANOS, LUPUS, ESCLEROSIS MULTIPLE, ARTRITIS REUMATOIDE, PSORIASIS, DIABETES TIPO I, CANCER, ASMA, DERMATITIS ATOPICA
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