| 发明名称 | 合成制备高效止血药三七素的方法 | ||
| 摘要 | 本发明为一种止血药物的合成制备方法,包括以下步骤:将L－天冬素与苯磺基卤化物进行反应,再作霍夫曼重排得到(见右式)，然后将此化合物加上草酰基,再用苯酚+25～42%氢溴酸/醋酸水解得到目的物三七素。产品纯度可达90%以上,药理、药效与天然提取物完全一致,能够有效缩短出血时间和增加血小板数量。化学合成比提取相对简单,反应条件温和,操作简便,且原料易得,使得成本低廉,有利于工业生产。 | ||
| 申请公布号 | CN1292376A | 申请公布日期 | 2001.04.25 |
| 申请号 | CN00109991.4 | 申请日期 | 2000.08.10 |
| 申请人 | 昆明南国生物资源开发研究所 | 发明人 | 蓝桂华;方松;陈蓬;蓝锋 |
| 分类号 | C07C235/80;C07C231/10;A61P7/04 | 主分类号 | C07C235/80 |
| 代理机构 | 云南省专利事务所 | 代理人 | 李行健 |
| 主权项 | 1、一种合成制备高效止血药三七素的方法，其特征是按以下步骤进行：将L-天冬素与苯磺基卤化物进行反应，再作霍夫曼重排得到<img file="0010999100021.GIF" wi="289" he="434" />然后将此化合物加上草酰基，再用苯酚+25～42％氢溴酸／醋酸水解得到目的物三七素。 | ||
| 地址 | 650217云南省昆明经济开发区牛街庄北区昆明圣火制药公司内 | ||