摘要 |
В настоящем изобретении предложены соединения формулы Iили их фармацевтически приемлемые соли, где заместители являются такими, как указано в формуле изобретения. Указанные соединения подходят для применения в качестве ингибиторов киназ, регулируемых внеклеточными сигналами (ERK-киназ), например одной или обеих киназ ERK1 и ERK2. Также настоящее изобретение относится к композициям, содержащим указанные соединения, и применению указанных соединений. Предложенные соединения являются новыми эффективными ингибиторами ERK-киназ и подходят для применения для лечения заболеваний, нарушений и состояний, опосредуемых одной или обеими киназами ERK1 и ERK2, а также для преодоления лекарственной устойчивости к ингибиторам Raf и Mek. |