| 摘要 |
1. Способ культивирования бактерий на выбранном носителе, включающийуменьшение количество первого носителя с целью преобразования по меньшей мере части бактерий в споры,добавление выбранного носителя к спорам иобеспечение прорастания по меньшей мере части спор на выбранном носителе.2. Способ по п. 1, в котором выбранный носитель содержит синтез-газ.3. Способ по п. 2, в котором синтез-газ имеет молярное соотношение CO/COпо меньшей мере около 0,75.4. Способ по п. 1, в котором первый носитель содержит источник углерода, выбранный из группы, включающей дрожжевой экстракт, углеводы, спирт, аминокислоты, пептон, пептиды, белок, жирные кислоты, липид и их смеси.5. Способ по п. 1, в котором первый носитель и выбранный носитель не являются одинаковыми.6. Способ по п. 1, в котором бактериями являются ацетогенные бактерии.7. Способ по п. 6, в котором ацетогенные бактерии выбраны из группы, включающей Acetogenium kivui, Acetoanaerobium noterae, Acetobacterium woodii, Alkalibaculum bacchi CP11 (ATCC BAA-1772), Blautia producta, Butyribacterium methylotrophicum, Caldanaerobacter subterraneous, Caldanaerobacter subterraneous pacificus, Carboxydothermus hydrogenoformans, Clostridium aceticum, Clostridium acetobutylicum, Clostridium acetobutylicum P262 (DSM 19630, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 19630, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 10061, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 23693, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 24138, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium carboxidivorans P7 (ATCC PTA-7827), Clostridium coskatii (ATCC PTA-10522), Clostridium drakei, Clostridium ljungdahlii PETC (ATCC 49587), Clostridium ljungdahlii ERI2 (ATCC 55380), Clostridium ljungdahlii C-01 (ATCC 55988), Clostridium ljungdahlii O-52 (ATCC 55889), Clostridium magnum, Clostridium pasteurianum (DSM 525, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium ragsdali P11 (ATCC BAA-622), Clostridium scatologenes, Clostridium thermoaceticum, Clostridium ultunense, Desulfotomaculum kuznetsovii, Eubacterium limosum, Geobacter sulfurreducens, Methanosarcina acetivorans, Methanosarcina barkeri, Morrella thermoacetica, Morrella thermoautotrophica, Oxobacter pfennigii, Peptostreptococcus productus, Ruminococcus productus, Thermoanaerobacter kivui и их смеси.8. Способ по п. 1, в котором прорастание обеспечивает получение культуры, способной обеспечивать удельное поглощение CO по меньшей мере около 0,25 ммоль/мин/г клеток.9. Способ по п. 1, в котором уменьшают количество первого носителя до такой степени, чтобы обеспечить соотношение числа спор и числа клеток около 0,05 или более.10. Способ по п. 1, в котором прорастание обеспечивает соотношение числа спор и числа клеток около 0,04 или менее.11. Способ п |
