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Un procedimiento para preparar un compuesto de de la **fórmula** en la que n es 0, 1, 2 ó 3; R1 es hidrógeno o halo; cada R2 es independientemente hidrógeno, halo, trifluorometilo, ciano, SR4, OR4, SO2R4, OCOR5, o alquilo (C1-C10) en que el grupo alquilo está opcionalmente sustituido con hidroxi, halo, ciano, N(R4)2, SR4, trifluorometilo, OR4, cicloalquilo (C3-C8), arilo (C6-C10), NR4COR5, COR5, SO2R5, OCOR5, NR4SO2R5 ó NR4CO2R4; R3 es tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo o un grupo protector de sililo; X es halo, metano-sulfoniloxi, benceno-sulfoniloxi, p- tolueno-sulfoniloxi, m-nitrobenceno-sulfoniloxi o p-nitrobenceno-sulfoniloxi; R4 y R5, para cada aparición, se seleccionan cada uno de ellos independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1- C10), alcoxi (C1-C10), cicloalquilo (C3-C8), arilo (C6- C10), heterocicloalquilo (C2-C9), heteroarilo (C2-C9) o arilo (C1-C6) en que el grupo alquilo está opcionalmente sustituido con el conjunto de grupos que constan de hidroxi, halo, carboxi, alquil (C1-C10)-CO2, alquil (C1- C10)-sulfonilo, cicloalquilo (C3-C8), alcoxi (C1-C10) o alquilo (C1-C6); y en que los grupos arilo, heteroci cloalquilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno a cuatro grupo(s) que consta(n) de halo, nitro, oxo, (alquil (C1-C6))2-amino, pirrolidino, piperidino, alquilo (C1-C10), alcoxi (C1-C10), alquil (C1-C10)-tio y alquilo (C1-C10) en que el grupo alquilo está opcionalmen te sustituido con uno a cuatro grupos seleccionados entre hidroxi, halo, carboxi, alquil (C1-C6)-CO2, alquil (C1-C6)- sulfonilo, cicloalquilo (C3-C8) y alcoxi (C1-C6).
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