发明名称 作为代谢型谷氨酸受体-5配体的5-氟-,氯-和氰基-吡啶-2-基-四唑类化合物
摘要 本发明涉及式I的新化合物,或其盐、溶剂化物或溶剂化盐,其中Z、Q、X1、X2、R1和R2如式I中所定义,涉及制备它们的方法,涉及含有所述化合物的药物制剂,以及涉及所述化合物在治疗中的用途。
申请公布号 CN1906187A 申请公布日期 2007.01.31
申请号 CN200480040644.8 申请日期 2004.12.13
申请人 阿斯利康(瑞典)有限公司;NPS药物有限公司 发明人 D·温斯博;L·爱德华兹;M·伊萨克;D·A·麦莱奥德;A·斯拉西;忻涛;T·M·斯托尔曼
分类号 C07D401/04(2006.01);C07D213/84(2006.01);A61K31/4439(2006.01);A61P25/04(2006.01) 主分类号 C07D401/04(2006.01)
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 谭明胜;李连涛
主权项 1.式I的化合物,或其盐、溶剂化物或溶剂化盐<img file="A2004800406440002C1.GIF" wi="584" he="314" />其中:X<sub>1</sub>是N且X<sub>2</sub>是C或者X<sub>1</sub>是C且X<sub>2</sub>是N;Z是氟、氯或氰基;R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>独立地选自氢、羟基、卤素、C<sub>1-6</sub>烷基卤素、OC<sub>1-6</sub>烷基卤素、C<sub>1-6</sub>烷基、OC<sub>0-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷基OR<sup>4</sup>、OC<sub>2-6</sub>烷基OR<sup>4</sup>、C<sub>0-6</sub>烷基氰基、C<sub>0-6</sub>烷基NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>和OC<sub>2-6</sub>烷基NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>;R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>独立选自氢、羟基和C<sub>1-3</sub>烷基。
地址 瑞典南泰利耶