| 发明名称 | 碳青霉烯衍生物的制备方法及其中间体结晶 | ||
| 摘要 | 本发明提供对工业制备方法有利的碳青霉烯合成中间体。提供以使化合物(III)和化合物(IV)在仲胺的存在下反应为特征的化合物(I)、其可药用盐、其溶剂化物或它们的结晶的制备方法以及化合物(I)的苯甲醇合物结晶等。提供化合物(I)的通过Pd催化剂进行的脱保护法以及化合物(IV)等的结晶。 | ||
| 申请公布号 | CN101119997A | 申请公布日期 | 2008.02.06 |
| 申请号 | CN200680004890.7 | 申请日期 | 2006.02.14 |
| 申请人 | 盐野义制药株式会社 | 发明人 | 上仲正朗;保积靖之;野口耕一;小紫唯史 |
| 分类号 | C07D477/00(2006.01) | 主分类号 | C07D477/00(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 熊玉兰;李平英 |
| 主权项 | 1.下式所示的化合物(I)、其可药用盐、其溶剂化物或它们的结晶的制备方法，[化3]<img file="A2006800048900002C1.GIF" wi="898" he="270" />式中，R<sup>1</sup>为羧基保护基团；R<sup>2</sup>为氨基保护基团；其特征在于，使式(III)所示的化合物(III)与式(IV)所示的化合物(IV)或其可药用盐在仲胺的存在下反应，然后根据需要将羟基保护基团脱保护，[化1]<img file="A2006800048900002C2.GIF" wi="738" he="270" />式中，R为氢原子或羟基保护基团；R<sup>1</sup>为羧基保护基团；Ph为苯基；[化2]<img file="A2006800048900002C3.GIF" wi="563" he="216" />式中，R<sup>2</sup>为氨基保护基团。 | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||