| 摘要 |
La presente invención se refiere a ciertos derivados de 6-fenil-piridin-2-ilamina que presentan actividad como inhibidores de la óxido nítrico sintasa (NOS), a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en el tratamiento y prevención de trastornos del sistema nervioso central.Un compuesto de la fórmulay las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que R1 y R2 se seleccionan, independientemente, entre alquilo (Cl -C6 ), tetrahidronaftaleno y aralquilo, donde el radical arilo de dicho aralquilo es fenilo o naftilo y donde dicho alquilo (C1 -C6 ), dicho grupo tetrahidronaftaleno o el anillo arilo de dicho grupo aralquilo opcionalmente puede estar sustituido con uno a tres sustituyentes que se seleccionan, independientemente, entre halo, nitro, hidroxi, ciano, amino, alcoxi (C1 -C4 ) y alquilamino (C1 -C4 ); o R1 y R2 forman, junto con el nitrógeno al que están unidos, un anillo de piperazina, piperidina o pirrolidina o un anillo azabicíclico que contiene de 6 a 14 miembros en el anillo, de los cuales de 1 a 3 son nitrógenos y el resto son carbonos; y donde dichos anillos de piperazina, piperidina y pirrolidina opcionalmente pueden estar sustituidos con uno más sustituyentes;n es 0, 1 ó 2; m es O, 1 ó 2; cada R8 y cada R9 se seleccionan, independientemente, entre alquilo(C1 -C4 ) y aril-alquilo(C1 -C4 ), donde dicho arilo se selecciona entre fenilo y naftilo; alilo y fenalilo; X e Y se seleccionan, independientemente, entre metilo, metoxi, hidroxi e hidrógeno; y R10 es alquilo (C1 -C6 );con la condición de que R8 esté ausente cuando n es cero y R9 esté ausente cuando m es cero; o una sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto.
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