| 摘要 |
本発明は、１−｛４−［１−（４−シクロヘキシル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシイミノ）−エチル］−２−エチル−ベンジル｝−アゼチジン−３−カルボン酸の適切な治療量を評価して、それを必要とする患者に投与する方法であって、（ｉ）該患者が代謝不全者ジェノタイプを有するか否かを試験するステップ；及び（ｉｉ）該患者が代謝不全者ジェノタイプを有さない場合、１−｛４−［１−（４−シクロヘキシル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシイミノ）−エチル］−２−エチル−ベンジル｝−アゼチジン−３−カルボン酸又は医薬として許容可能なその塩を、標準的な治療量で該患者に投与するステップ；又は（ｉｉｉ）該患者が代謝不全者ジェノタイプを有する場合、（ａ）１−｛４−［１−（４−シクロヘキシル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシイミノ）−エチル］−２−エチル−ベンジル｝−アゼチジン−３−カルボン酸又は医薬として許容可能なその塩を、標準的な治療量未満の治療量で該患者に投与するステップ；若しくは（ｂ）１−｛４−［１−（４−シクロヘキシル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシイミノ）−エチル］−２−エチル−ベンジル｝−アゼチジン−３−カルボン酸又は医薬として許容可能なその塩を、該患者に投与しないステップを含む、方法を提供する。 |
