| 摘要 |
1. Способ синтеза N-(фосфонометил)глицина или одного из его производных, выбранных из группы, состоящей из его солей, его фосфонатных сложных эфиров и солей его фосфонатного сложного эфира, включающий стадии:a) образования в присутствии кислотного катализатора реакционной смеси, содержащей 2,5-дикетопиперазин, формальдегид и соединение, содержащее один или несколько ангидридных фрагментов Р-О-Р, причем указанные фрагменты содержат один атом Р в степени окисления (+III) и другой атом Р в степени окисления (+III) или (+V), с образованием N,N′-бисфосфонометил-2,5-дикетопиперазина, его моно- - тетра-фосфонатных сложных эфиров, дегидратированных форм N,N′-бисфосфонометил-2,5-дикетопиперазина и фосфонатных сложных эфиров его дегидратированных форм;b) осуществления гидролиза указанных N,N′-бисфосфонометил-2,5-дикетопиперазина, его дегидратированных форм или их фосфонатных сложных эфиров с получением N-(фосфонометил)глицина или одного из его производных, выбранных из группы, состоящей из его солей, его фосфонатных сложных эфиров и солей его фосфонатного сложного эфира.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что молярное отношение формальдегида к 2,5-дикетопиперазину находится в диапазоне от 2 до 8, предпочтительно от 2 до 3 и более предпочтительно от 2,4 до 2,8.3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что эквивалентное отношение фрагмента N-H 2,5-дикетопиперазина к ангидридному фрагменту Р-О-Р находится в диапазоне от 0,2 до 2,5, предпочтительно от 0,3 до 2,0 и более предпочтительно от 0,5 до 1,5.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что отношение молей кислотного катализатора к эквивалентам N-H 2,5-дикетопиперазина составляет 2 или более и предпочтительно находится в диапазоне от 4 до 10.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что содержимое |
