| 发明名称 | 2－(10,11－二氢－10－氧代二苯并[b,f]噻庚英－2－基)丙酸的制备方法及其中间体化合物 | ||
| 摘要 | 提供一种从原料的可得性和易处理性以及收率等经济性考虑的综合观点来看,与先有技术相比,其实用性优异的扎托洛芬[2－(10,11－二氢－10－氧代二苯并[b,f]噻庚英－2－基)丙酸]的新型制备方法,其特征在于以2－(4－氨基－3－羧甲基苯基)丙酸或其盐为原料,例如使该原料重氮化后与苯硫酚反应生成2－(3－羧甲基－4－苯硫基苯基)丙酸或其盐,然后使该生成物进行闭环反应。此外,也提供可用于制备上述化合物的中间体化合物。 | ||
| 申请公布号 | CN1234030A | 申请公布日期 | 1999.11.03 |
| 申请号 | CN97198953.2 | 申请日期 | 1997.08.22 |
| 申请人 | 日本化学医药株式会社;宇部兴产株式会社 | 发明人 | 山本雅夫;小林邦夫;原田胜正;西野繁荣;佐佐木浩史 |
| 分类号 | C07D337/14;C07C233/11;C07C255/41;C07C229/42;C07C205/56;C07C323/62 | 主分类号 | C07D337/14 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 刘元金;杨丽琴 |
| 主权项 | 1．2-(10,11-二氢-10-氧代二苯并[b,f]噻庚英-2-基)丙酸的制备方法，其特征在于：将2-(4-氨基-3-羧甲基苯基)丙酸或其盐进行重氮化，然后与苯硫酚反应生成2-(3-羧甲基-4-苯硫基苯基)丙酸或其盐，再使该产物进行环化反应。 | ||
| 地址 | 日本东京都千代田区 | ||